Forskolin - Starker 500 mg Extrakt zur Gewichtsreduktion – Success Chemistry
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Forskolin - Starker 500 mg Extrakt zur Gewichtsreduktion

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Abstrakt

Es wurde gezeigt, dass Forskolin die Auswirkungen von Brefeldin A (BFA) auf viele Säugetierzellen in Bezug auf die Zerlegung des Golgi-Apparats sowie eine Erhöhung der Sphingomyelinsynthese verhindert (Lippincott, SJ, Glickman, J., Donaldson, JG, Robbins) J. Kreis, TE, KB Seamon, MP Sheetz und RD Klausner (1991), J. Cell Biol. 112, 567-577). Es wurde spekuliert, dass Forskolin die Wirkung von BFA durch Konkurrenz um die Bindung von BFA an sein Zielprotein stört, bei dem es sich höchstwahrscheinlich um den Golgi-lokalisierten Nukleotidaustauschfaktor handelt, der für ADP-Ribosylierungsfaktor 1 spezifisch ist. Hier zeigen wir, dass in vitro Forskolin verhindert nicht die Hemmung des Golgi-katalysierten Nukleotidaustauschs durch BFA. Daher ist es unwahrscheinlich, dass Forskolin und BFA an dasselbe Zielprotein binden. Mit [3H] BFA haben wir die Entgiftung von BFA durch Eierstockzellen des chinesischen Hamsters (CHO) gemessen. BFA wird aus CHO-Zellen als Cystein- und Glutathionkonjugate sekretiert (Brüning, A., Ishikawa, T., Kneusel, RE, Matern, U., Lottspeich, F. und Wieland, FT (1992), J. Biol. Chem. 267 7726-7732). Wir legen Beweise dafür vor, dass die Forskolin-Behandlung von CHO-Zellen zu erhöhten Spiegeln von Cys-BFA, dem von CHO-Zellen sekretierten Haupt-BFA-Konjugat, im Medium führt. Erhöhte Cys-BFA-Spiegel werden auch intrazellulär gefunden. Es wird gezeigt, dass die Wirkung von Forskolin unabhängig von seiner Fähigkeit ist, die intrazelluläre Konzentration von cyclischem AMP zu erhöhen. Daher schlagen wir vor, dass die Wirkung von Forskolin auf die BFA-induzierte Zerlegung des Golgi-Apparats auf eine verstärkte Entgiftung des Arzneimittels zurückzuführen sein könnte.

 

Forskolin ist ein Labdane-Diterpenoid, das aus der indischen Coleus-Pflanze isoliert wurde. Es spielt eine Rolle als Pflanzenmetabolit, als Anti-HIV-Mittel, als Proteinkinase-A-Agonist   Adenylat   Cyclase-Agonist, ein blutdrucksenkendes Mittel und ein Inhibitor der Blutplättchenaggregation. Es ist ein Labdanditerpenoid, ein Acetatester, eine organische heterotricyclische Verbindung, ein Triol, ein cyclisches Keton und ein tertiäres alpha-Hydroxyketon.

Potenter Aktivator der   Adenylat   Cyclase-System und die Biosynthese von   zyklisches AMP. Aus der Pflanze Coleus forskohlii. Es hat blutdrucksenkende, positive inotrope, die Blutplättchenaggregation hemmende und glatte Muskelrelaxans-Aktivitäten; Es senkt auch den Augeninnendruck und fördert die Freisetzung von Hormonen aus der Hypophyse.

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